办理质量管理体系认证费用多少

1、申请费一般6000元左右，注册费大概3000元，认证费是按照人数*天数*每天审核费来确定的，人数越多需要审核的天数就越多。比如10-20为一个档，21个人就要增加审核天数，费用就会高一些。

2、ISO14001是环境管理体系认证，其费用主要取决于企业的规模。一般市面上做ISO14001认证的费用，小型企业可能在数5千元到1万元之间，大型企业可能需要投入更多费用。

3、ISO9001的认证费用大概在8000元左右，认证的费用项目包含很多，所以不能统一。具体要结合企业人数、行业的标准以及企业的管理情况和要求来确定，其中企业人数是影响价格较大的因素，如果企业有500人，那么认证费可能会达到12000元或者更高，认证的费用只能根据企业的综合情况来定。

4、做一个ISO9001认证(单Q认证)一般的收费在8000元左右。ISO9001质量管理体系具体的价格需要根据企业的位置、行业及规模确定，其中企业人数在当中是对价格影响较大的因素，如果企业有500人，那么认证费可能会达到12000元或者更高，所以还是要看具体情况的。

5、在证果果申请16949认证需要3万元左右，与市场价格差不多，但是证果果还有很多针对企业的增值服务。2016年8月9日，国际汽车工作组（IATF）发布了国际标准化组织（ISO）与IATF的联合公告，公告中公示了ISO/TS16949认证这一国际汽车行业质量管理标准的进展情况。

6、上个月公司刚做的ISO认证，朋友介绍的，在支付宝，微信上，搜“跑政通”，自助办理，打开小程序，上传资料就可以！费用5000多，这里付款也安全，下单有记录 有发票。

ISO9001质量管理体系认证办理一般需要多少钱

做一个ISO9001认证(单Q认证)一般的收费在8000元左右。ISO9001质量管理体系具体的价格需要根据企业的位置、行业及规模确定，其中企业人数在当中是对价格影响较大的因素，如果企业有500人，那么认证费可能会达到12000元或者更高，所以还是要看具体情况的。

ISO9001认证的费用一般是5000元到15000元左右。一个企业想拿到ISO9001认证证书的话，一般情况下需要支付三项费用，第一个是咨询费，第二个是审核费，第三个是差旅费。这个价格并没有统一答案，因为需要按照企业本身的行业和规模来确定，同时企业的人数对当前价格的影响因素也比较大。

管理评审、内审、满意度等资料。请点击输入图片描述（最多18字）ISO9001成本：认证费：申请费、注册费、审核费；国内机构质量认证审核员的审计成本一般在300元/500元/天左右。65人以下的企业一般审计3-4天，即审计费1200-1500元；加上船长费、注册费和注册费。

办理iso9001质量管理体系认证要多少钱

做一个ISO9001认证(单Q认证)一般的收费在8000元左右。ISO9001质量管理体系具体的价格需要根据企业的位置、行业及规模确定，其中企业人数在当中是对价格影响较大的因素，如果企业有500人，那么认证费可能会达到12000元或者更高，所以还是要看具体情况的。

前段时间公司刚做的ISO认证，朋友介绍的，在支付宝，微信上自助办理，打开小程序，上传资料就可以！费用5000多，这里付款也安全，下单有记录 有发票。

认证费：申请费、注册费、审核费；国内机构质量认证审核员的审计成本一般在300元/500元/天左右。65人以下的企业一般审计3-4天，即审计费1200-1500元；加上船长费、注册费和注册费。一般来说，机构成本在3000-12000元之间！除了认证机构收取的费用外，还有建立系统的费用：即培训费或咨询费。

一般来说，外国认证机构收取的费用一般远高于国内认证机构，我国是六千起步。由于认证公司主要根据公司人员数量来安排审计时间，而且人数越多审查时间会越长，这也意味着越多的公司报告认证机构的审计成本越高，自然价格越高。

GMP认证是怎样的市场准入条件?

药品进入国际医药市场的首要条件是制药企业必须通过GMP认证。GMP标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含方方面面的要求，从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。

“GMP”是英文Good Manufacturing Practice的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制度。

药品GMP认证主要包括三个层次的评估：第一层是文件评审，主要审查生产质量保证体系文件是否符合要求；第二层是现场评审，主要考察生产现场是否符合GMP要求；第三层是样品检测，主要检测企业生产的药品是否符合规定的质量标准。通过GMP认证后，企业可以获得GMP证书，这是进入医药市场的必要条件之一。

GMP是对药品生产过程进行监督的一种认证体系，以确保生产的产品合格。拥有GMP证的企业，才是可以生产药品的企业。才有资格进入市场。

申请条件：新药生产企业、新建、改建或扩建的药品生产车间和新的生产剂型，应当自取得药品生产许可证或正式生产批准之日起30日内向药品监督管理部门申请GMP认证。国家食品药品监督管理局规定的注射剂、放射性药品和生物制品的GMP认证由国家食品药品管理局组织。