1、质量负责人,应当由企业高层管理人员担任,全面负责产品质量管理工作,独立履行职责,在企业内部对产品质量管理具有裁决权。任职要求:企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工经历,在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。
2、质量负责人要求:5年以上相关工作经验,最好做过ISO9000管理。检测员要求:理工科类相关专业,3年以上工作经验。大专以上学历。数量和日常检测业务量相匹配。至少3名。常规组织机构图如下 :(可根据实验室具体情况调整)关于场所 具有使用场所证明文件。如租赁协议,协议要签6年以上。
3、第1篇:检测公司质量负责人岗位职责 (1) 认真贯彻执行国家有关实验室质量体系和安全管理的法律、法规、标准和规范;遵守本公司的各项规章制度,认真履行实验室质量管理体系和安全监督工作职责。(2) 建立和完善质量体系,定期组织内部质量体系审核工作,保证质量体系的有效运作。
4、具有开展申请范围内的检测活动所需的足够的资源,包含人员、设备、标准物质、场地等,提交申请时,需要填写申请书附表4,明确检测对象及对应的检测项目、标准方法、设备及标准物质等,同时需要提供实验室平面图。使用的仪器设备的量值溯源应能满足CNAS-CL01-G002相关要求。
5、注2:授权签字人指被CNAS认可的可以签发带有认可标识证书或报告的人员,其在被授权的范围内应有相应的技术能力和工作经验。实验室负责人可以不是授权签字人,授权范围也可以不是全部认可范围,授权范围应根据其实际技术能力确定。
1、iso17025是实验室认可服务的国际标准。国际标准是指国际标准化组织(ISO)、国际电工委员会(IEC)和国际电信联盟(ITU)制定的标准,以及国际标准化组织确认并公布的其他国际组织制定的标准。国际标准在世界范围内统一使用。
2、lso/lec17025是实验室认可服务的国际标准,目前最新版本是2005年5月发布的,全称是ISO/IEC17025:2005-5-15《检测和校准实验室能力的通用要求》。
3、ISO17025 和CNAS二者区别在于定义不同、作用不同以及认可机构不同。
4、IEC是国际电工委员会的简称,你说的这个标准全称ISO/IEC17025:2005-5-15《检测和校准实验室能力的通用要求》。主要应用于实验室认可,是对实验室能力的一种认可为非强制性标准。
计量认证中,内审员是内部管理审核执行者,其审核工作和外部评审员的是一样的,也是按照评审准则对体系进行审核,发现问题及时改正,以达到完善自己内部管理的目的。
计量内审员是维护企业测量体系符合测量体系标准要求,确保其按照标准发展的,按照测量提要求规定的,每年必须进行内部的审核的人员。
是指经过培训考核合格的(一般是测量体系协会举办的培训班),用于维护企业测量体系符合测量体系标准要求,确保其按照标准发展的,按照测量提要求规定的,每年必须进行内部的审核的人员。功能相当于测量体系审核员,但是是企业内部的。
可以成为沟通领导和群众之间的纽带。内审员一般可以在审核中与各部门员工广泛交流和接触,起到宣传解释、联络和沟通作用; 在第三方审核中起内外接口的作用。内审员在第三方审核中往往担任联络员、陪同人员等,不仅可以提供情况,而且可以把外审员的意见传递给组织领导,得以迅速改进。
内审员的条件和岗位职责 内审员全称叫内部质量审核员,通常由既精通ISO9000国际标准又熟悉本企业管理状况的人员担任。按照ISO9000标准的要求,凡是推行ISO9000的组织每年都要进行一定频次的内部质量审核,内部质量审核由经过培训的有资格的内审员来执行审核任务。
内审员是指经过ISO标准要求培训并考核合格取得了内部质量管理体系审核的一种资格,一般由国家认监委认可的有ISO相关体系咨询资质的机构培训并考核,合格者才可以担任。一般而言,想要成为内审员需要熟悉企业运转流程及管理职责权限,可以胜任质量管理体系对企业本身自我完善、自我管理的要求。