各种抗菌产品的测试标准(部分)-2020-09-11

1、制剂通则品种 制剂通则、品种项下要求无菌的制剂及标示无菌的制剂应符合无菌检查法规定。口服给药制剂 细菌数每1g不得过l000cfu。每lml不得过100cfu。霉菌和酵母菌数每lg或lml不得过100cfu。大肠埃希菌每1g或lml不得检出。

2、其他卫生用品：使用后即丢弃的、与人体直接接触的、并为达到人体生理卫生或卫生保健（抗菌或抑菌）目的而使用的各种日常生活用品。消毒级卫生用品：经环氧乙烷、电离辐射、压力蒸汽或其他有效消毒方法处理并达到GB 15979 规定消毒级要求的卫生用品。

3、普通湿巾：微生物培养细菌菌落总数≤200CFU/g，大肠菌落不得检出，致病性化脓菌不得检出，真菌菌落总数≤100CFU/g。卫生湿巾：微生物培养细菌菌落总数≤20CFU/g，大肠菌落不得检出，致病性化脓菌不得检出，真菌菌落总数不得检出；湿巾对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌杀灭率≥90%。

4、标准简介 GB 38456-2020 《抗菌和抑菌洗剂卫生要求》 （ pdf 全文） 由国家市场监督管理总局与国家标准化管理委员会于2020年11月17日联合发布，自2021年12月1日起实施。

5、很多人出门时会戴上口罩，小小的口罩却被商家赋予了不少宣传噱头。例如，很多厂家宣传口罩的抗菌功能，不少消费者也愿意选择这类听上去更健康的口罩。经过细菌培养实验，号称抗菌效果好的口罩内侧细菌比外侧多十几倍。人体本身就携带各种细菌，在呼吸之间细菌就会与外界进行交换。

塑料制品抗菌性能检测流程和标准?

1、抗菌塑料的常规性能，如熔体活动速率、拉伸强度、拉伸模量、断裂伸长率、缺口冲击强度、弯曲强度、弯曲模量、硬度、色度、表面光洁度等均按国家有关塑料测试标准执行。加工性能的评价 抗菌塑料随着用途不同，其加工工艺和加工方面的特性也不同。

2、同时不会对环境或人体产生副作用。此外，良好的加工性和可塑性也是衡量其实用性的重要标准，以确保在制成塑料制品后，抗菌效果依然能得以充分展现。总的来说，抗菌塑料母粒的设计和研发是一场对微观世界的精细探索，它需要在科学原理和实际应用之间找到完美的平衡，以满足我们对无菌环境和健康生活的追求。

3、有机抗菌剂如季铵盐在尼龙材料中的应用虽然能抗菌，但效果并不理想。由于季铵盐在高温下稳定性差，而塑料加工过程中往往需要高达200℃以上的高温，这使得它们在塑料制品中的抗菌效果大打折扣。此外，有机抗菌剂的毒性问题也不容忽视，它们通常用于农药生产，不适宜直接用于塑料制品中。

4、环氧地坪检测标准可参考国家标准GB/T 22374，其规定的检测项目包括：挥发性有机化合物（VOC)质量浓度（g/l)小于等于500；甲苯、二甲苯的总和质量分数/（g/kg)小于等于200。

5、优秀的耐变色性能 PP制品件的强度、韧性等。

6、塑料制品检验可分为出厂检验和型式检验，出厂检验主要对制品的尺寸规格偏差及外观（如气泡、斑点、杂质、凹陷等）进行检验，这项检验是日常生产过程中进行的。型式检验主要对制品的物理机械性能（如拉伸负荷、断裂伸长率、硬度等）进行检验，这项检验是在原料配方或生产工艺发生变化时必须进行的。

实验台的要求及指标

实验边台标准宽度是：750MM，高度是800MM 中央实验台的标准宽度是：1500MM，高度是800MM 实验室工作台安装位置摆放，也要考虑到发生紧急情况的逃生道路通畅，实验中的人员每个方向都有两条道路可供选择，走道与走廊的通道中没有障碍物，同时实验室工作台之间的距离也需要符合标准。

布置排毒柜或实验仪器设备时，其与实验台之间的净距不应小于80m。实验台的端部与走道墙之间的净距不应小于20m。门 由1/2个标准单元组成的实验室的门洞宽度不应小于1m，高度不应小于10m。由一个及以上标准单元组成的实验室的门洞宽度不应小于20m，高度不应小于10m。

无机化学实验室主要用于重金属、微量金属等定量分析，物理性指标，食物营养成分分析，药物含量分析等。实验室中过于复杂的实验环境，对实验家具提出了更高的要求。如需要考虑用水、通风、存放等要求。