君嘉企业资质认证服务
1、质量体系审核的主要内容包括：组织是否按标准要求建立了质量管理体系。组织使用的质量管理体系是否充分有效。质量管理体系是否持续改进其有效性。组织的过程是否被识别；过程是否被充分的展开并贯彻实施；实施的证据是否证明符合要求。
2、：资源的提供：最高管理者提供了：办公设备、设置了人力资源部对外招聘所需人员等。2：人力资源：质量人员（主要是质量部）职责中要说明岗位具体的能力要求（学历、培训、技能、经验），员工档案：招聘登记表、员工登记表、培训记录：年度培训计划、培训需求计划、培训实施记录、培训评价记录等到。
3、第四种：型式检验加认证后监督——市场和工厂抽样检验。这种认证制是第三两种认证制的综合。从产品样品核查试验来看，样品来自市场和工厂两个方面，因而要求更加严格。 第五种：型式检验加工厂质量体系评定加认证后监督--质量体系复查加工厂和市场抽样检验。
4、资源管理资源管理涉及的过程包括：资源提供、人力资源管理、设施管理和工作环境管理。(一)资源提供公司应在两个方面确定和提供资源，即：实施质量管理体系、保持和改进质量管理体系有效性的过程所需要的资源。为增强顾客满意所需要的资源。
1、产品质量检验机构应对其检测设备进行定期的校准和管理，以确保检测设备的精度和稳定性。校准内容包括仪器的准确度、分辨率、灵敏度等指标。此外，还需要对检测设备进行维护和保养，以保证其正常运行和使用寿命。技术培训和管理 产品质量检验机构应对其技术人员进行培训和管理，以提高其技术能力和服务水平。
2、属全国性的产品质量检验机构的计量认证，由国务院计量行政部门负责并会同有关主管部门组织实施；属地方性的产品质量检验机构的计量认证，由省、自治区、直辖市人民政府计量行政部门负责并会同有关主管部门组织实施。
3、CMA是中国计量认证（China Inspection Body andLaboratory Mandatory Approval）的简称（中国计量认证/认可）的英文缩写。是根据中华人民共和国计量法的规定，由省级以上人民政府计量行政部门对检测机构的检测能力及可靠性进行的一种全面的认证及评价。
1、质量体系审核的主要内容包括：组织是否按标准要求建立了质量管理体系。组织使用的质量管理体系是否充分有效。质量管理体系是否持续改进其有效性。组织的过程是否被识别；过程是否被充分的展开并贯彻实施；实施的证据是否证明符合要求。
2、主要是做好各种准备工作，包括教育培训，统一认识，组织落实，拟定计划；确定质量方针，制订质量目标；现状调查和分析；调整组织结构，配备资源等方面。教育培训，统一认识 质量体系建立和完善的过程，是始于教育，终于教育的过程，也是提高认识和统一认识的过程，教育培训要分层次，循序渐进地进行。
3、审核是按我们自己所承诺的一些文件结合我们现场做的过程是否符合这些文件的要求。4 审核的目的是指什么？审核的目的：是确保企业质量体系与ISO 9000质量标准的符合性和有效性。符合性是指我们所做的过程和活动是否符合标准中所要求的内容，或是否符合对外承诺的标准，或者是对外承诺的活动。
4、质量体系审核范围主要是体系文件和体系运行情况两个方面，具体内容就多了，就运行情况而言，包括质量记录、受控文件、受控人员、宣贯培训情况、纠正与预防情况、内审与管理评审情况等等。
办理ISO9001体系认证的条件包括：企业的经营合法性：企业必须是通过工商部门登记注册的合法企业，这是申请认证的必要条件。企业的基本规模和运行状态：企业需要具备开展正常业务活动所必须的过程和资源。
通常大家所说得最多的ISO管理体系就是ISO90001体系。它是要求企业对从原料到售后整个过程（又可分管资源管理过程，生产服务过程，统计分析过程，分析及改进过程）的管理。从而达到满足客户的要求。
iso9001质量认证需要具备以下基础条件 1．中国企业持有工商行政管理部门颁发的企业法人营业执照；外国企业持有有关部门机构的登记注册证明。2．产品质量稳定，能正常批量生产。质量稳定指的是产品在一年以上连续抽查合格。
认证机构给出的认证范围应与营业执照相符，描述的专业应符合认可要求，根据认可要求，申请的认证范围所对应的产品，必须在现场审核时能够在正常生产。具体要求：1．质量管理体系：形成文件化的质量管理体系、建立质量手册、控制文件和记录。
产品符合国家标准、行业标准及其补充技术要求，或符合国务院标准化行政主管部门确认的标准。这里的标准是指具有国际水平的国家标准或行业标准。产品是否符合标准需由国家质量技术监督局确认和批准的检验机构进行抽样予以证明。生产企业建立的质量体系符合GB/T19000-ISO9000族中质量保证标准的要求。
首先你要有实验室认证内部审核程序文件，然后指定内部质量审核方案和审核计划，组建实验室认证内部审核团队，实施审核；对审核后期进行跟踪验证等。
实验室检验检测机构内部审核的目的是：实验室检验检测机构内部审核以验证其运行持续符合管理体系的要求。实验室检验检测机构内部审核审核检查管理体系是否满足ISO/IEC17025或ISO/IEC170或其他相关准则文件的要求，即符合性检查。
质量活动。为了验证其运作持续符合管理体系和本准则的要求，实验室应定期对其质量活动进行内部审核。每年度的内部审核活动应覆盖管理体系的全部要素和所有活动。审核人员应经过培训并确认其资格。只要资源允许，审核人员应独立于被审核的工作。
审核组预备会，明确实验室管理体系对内审有关要求；明确本次内审的目的、范围和依据；说明内审计划，确认分工、时间和工作程序；统一内审方法及不符合项和观察项的判定原则；介绍受审核部门/过程的情况，提出重点关注内容，必要时，确定目击试验项目；重申公正、客观要求和注意事项；讨论有关审核事宜，解答疑问。
1、化验室检验质量保证体系的基本要素应包括检验过程质量保证，检验人员素质保证，检验仪器、设备和环境保证，检验质量申诉处理，检验事故处理等各个方面。
2、化验室检验质量保证体系的基本要素包括：检验过程质量保证，检验人员素质保证，检验仪器、设备和环境，检验质量申诉处理，检验事故处理 等五个方面。
3、质量计划、质量控制。质量计划：确定产品的质量目标和要求，以及实现目标所需的流程、资源和措施。质量控制：通过监视和测量产品质量、过程和体系，确保产品符合规定要求，并持续改进质量控制过程。
